Définition
- Pharmacologie:
Science des médicaments qui étudie les interactions de toute substance et de
tout système biologique dont le but
d'application thérapeutique ou d'une meilleure
compréhension de la physiologie
normale ou pathologique.
- Médicament
: Toute substance ou composition qui possède des propriétés curatives ou préventives à l'égard des maladies humaines ou animales ainsi
que tout produit pouvant être administré à l'homme ou à l'animal
en vue d'établir un diagnostic médical ou de restaurer,
corriger ou modifier des fonctions organiques. C’est un mélange de substance
qui contient un principe actif mélangé avec des
excipients
- Médication C’est l’administration d’une substance à des fins thérapeutiques
- Poison
: Toute substance toxique capable de troubler gravement ou d'interrompre les
voies métaboliques ou la multiplication
cellulaire d'un organisme.
Ex. poison du fuseau :
médicament qui bloque la mitose des cellules cancéreuses des seins et bronchiques, avec un risque nerveux
et une toxicité sanguine.
- Ordonnance Médicale
: C'est le document permettant au malade de connaître son traitement
et au pharmacien de le lui délivrer. Les destinataires de l'ordonnance sont :
le malade, le pharmacien, le dispensateur de soins et les organismes de couverture sociale. Une ordonnance doit être lisible, elle doit comporter:
. Identification du prescripteur : Nom, Qualité,
Adresse,
. Identification du malade: Nom, Prénom, Age, Sexe, Taille/poids
. Médicament(s) : Dénomination, forme,
posologie, et durée de traitement.
. Date et signature
Pharmacocinétique
C'est la vitesse à laquelle la substance
active du médicament
va être : absorbée, distribuée, métabolisée, puis éliminée. C’est l'étude de l'action de l'organisme sur le médicament.
Pharmacodynamique
C'est
le mode d'action de la substance active qui va entrainer les effets
thérapeutiques. C’est l'étude de
l'action du médicament sur l'organisme. C’est une activité qui a pour objectif
de continuer l'étude des risques du
médicament en récoltant l'ensemble des effets secondaires ou d'effectuer des recherches dans ce
but.
Le Ministère de la Santé assure une fonction de vigilance et d'alerte
sanitaires vis-à-vis des effets indésirables des produits de santé et des cas d’intoxication. Le système de pharmacovigilance
comprend
- Le centre
national de Pharmacovigilance,
- Les centres
régionaux de Pharmacovigilance,
- Le comité
technique de Pharmacovigilance
-
La commission nationale de la Pharmacovigilance, qui a un rôle consultatif pour les décisions à soumettre au M/S.

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